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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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,要用到哪些药品、用什么填充柱、依据哪个检测标准等等)。
现在急需甜菊糖中甲醇、乙醇、甲醛的检测结果图谱,谢谢各位!,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛可以考虑顶空进样。,[quote]原帖由 [i]aasle[/i] 于 2010-7-28
2010年08月02日发布人:yujialei
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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不知各位是如何把试样装进2ml的自动进样瓶的,是用吸量管移进去,还是直接装样的大瓶往小瓶里倒。各位有什么好方法?,大瓶往小瓶里倒,不怕浪费的话用一次性吸管用吸量管太费事,干净的注射器,一般都是直接过滤进去的。。用针式过滤器,直接倒,多练练
2009年12月28日发布人:emuchhh
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan